Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - nervöses system - levodopa/carbidopa/entacapon orion ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen nicht stabilisiert auf levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - sifrol ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im laufe der erkrankung aber in späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder wird inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung treten sie auf (ende der dosis oder "on-off" schwankungen). sifrol ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - stalevo ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen nicht stabilisiert auf levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente, andere dopaminergen wirkstoffen - tasmar wird in kombination mit levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische parkinson-krankheit und motor schwankungen, die nicht zur beantwortung oder anderen intolerant sind brenzcatechins-o-methyltransferase (comt) inhibitoren. wegen der gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten leberschäden, tasmar sollte nicht als first-line-begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. da tasmar sollte nur verwendet werden in kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-präparate ist auch für ihre gleichzeitige anwendung mit tasmar.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - inbrija ist indiziert für die intermittierende behandlung des episodischen motorischen fluktuationen (off-episoden) bei erwachsenen patienten mit parkinson-krankheit (pd) behandelt mit levodopa/dopa-decarboxylase-hemmer.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosäuremetabolismus, angeborene fehler - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

abbott products gmbh - metoclopramid hydrochlorid - metoclopramid

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - morphinsulfat (ph.eur.) - schmelztablette - 1 mg - teil 1 - schmelztablette; morphinsulfat (ph.eur.) (07651) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - morphinsulfat (ph.eur.) - schmelztablette - 30 mg - teil 1 - schmelztablette; morphinsulfat (ph.eur.) (07651) 30 milligramm